Mitteilungsblatt 3/2022, 18. August 2022

RATGEBER APOTHEKENPRAXIS

Auch Therapieunterbrechungen melden Therapieunterbrechungen, die auf Lie ferschwierigkeiten eines Arzneimittels zurückzuführen sind, sollten ebenfalls als UAW gemeldet werden, um auch hier die Quantität dieser Problematik erfassbar zu machen. Neben der Meldung unerwünschter Ereignisse kommt der Meldung von Qua litätsmängeln (z.B. zerbrochene Tabletten oder defekte Pulverinhalatoren) durch die Apothekerschaft eine besondere Be deutung zu. Qualitätsmängel können im Rahmen der Fertigarzneimittelprü fung gefunden werden oder Kund*innen bzw. Ärzt*innen wenden sich mit einer Produktreklamation an die Apotheke. Meldung per Berichtsbogen Verdachtsfälle zu Arzneimittelrisiken werden per Berichtsbogen an die Ge schäftsstelle der AMK gemeldet. Hierzu stellt die AMK zwei Formulare (Berichts bogen für UAW / Berichtsbogen für Qua litätsmängel) zur Verfügung, die auf der AMK-Homepage unter www.arzneimit telkommission.de abrufbar sind. Unten auf dieser Seite finden Sie au ßerdem eine Grafik mit zwei QR-Codes, die Sie direkt zu den Formularen leiten. <

In einem Gastreferat, gehalten vor den Delegierten in der Frühjahrssitzung des Apothekerparlamentes, legte Dr. André Said von der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) dar, warum die regelmäßigen Meldungen von UAW aus der Apotheke so wichtig für die Arzneimittelsicherheit sind. 2020 und 2021 kam es zu einem starken Rückgang der Meldungen. Die AMK appelliert daher eindringlich an alle Apotheken-Teams, wieder verstärkt UAW zu melden.

[1]: entnommen von https://www.bfarm.de/DE/Arzneimittel/Pharmakovigilanz/Risiken-melden/_verteilerseite.html

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