Fortbildung aktuell – Das Journal Nr. 1/2021

VORTRAG

Best of Neue Arzneimittel 2020 Wirkmechanismen und therapeutische Bedeutung für die Praxis verstehen!

Nummer 16 A · PTA

Im Jahr 2020 konnte auf dem Arzneimittelmarkt wieder eine reiche Ernte eingeholt wer- den. Offensichtlich hat man die Zeichen der Zeit erkannt und investiert auch wieder in die Entwicklung verschiedener Antiinfektiva. Mehrere Antibiotika haben bereits eine EU- weite Zulassung erhalten. Bemerkenswert sind auch zwei neue Gentherapien. Für die spinale Muskelatro- phie (eine fortschreitende Lähmung) und Beta-Thalassämie sind neue Therapieoptionen verfügbar. Weiteres stehen Arzneistoffe für Patienten mit Gerinnungsstörungen im Fo- kus der Pharma-Unternehmen. Dabei soll nicht wie bisher Hämophilie A und B im Zent- rum stehen, sondern auch die Thrombozytopenie. Zum breit gefächerten Spektrum der neuen Arzneistoffe gehören unter anderem auch Wirkstoffe mit einem neuen Wirkprinzip gegen Osteoporose und Retinoide bei Acne vulgaris. Lernziele: > Die aktuellen Neuentwicklungen auf dem Arzneimittelmarkt überblicken > Neue Targets und Wirkmechanismen benennen > Neue Wirkstoffe in die derzeit verfügbaren Therapieregime einordnen > Neue Wirkstoffe bezüglich Wirksamkeit und Verträglichkeit einschätzen Pflichtschulung: Herstellung, Lagerung und Prüfung nach §3 ApBetrO Jährliche Unterweisung für Apotheken Die Aufrechterhaltung der Qualität von Arzneimitteln ist eines der höchsten Ziele einer Apotheke. Nur qualitativ hochwertige und sichere Arzneimittel sind zur Behandlung von Patienten zugelassen. Die Einhaltung der umfangreichen rechtlichen Vorgaben zur ord- nungsgemäßen Lagerung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln und Arzneistoffen in der Apotheke erhöhen die Sicherheit des Arzneimittels und der Arzneimitteltherapie. Dieser Vortrag gibt Ihnen einen Überblick über die geltenden rechtlichen Vorgaben zu Herstellung, Lagerung und Prüfung von Arzneimitteln in allen Zuständigkeitsbereichen der Apotheken. Lernziele: > Die gültigen Rechtsvorschriften zur Lagerung von Arzneimitteln und Ausgangsstof- fen in der Apotheke und während des Transports erklären > Die gesetzlichen Anforderungen zur Durchführung und Dokumentation von Aus- gangsstoffprüfungen und Arzneimittelherstellungen überblicken > Kritische Prozessschritte erkennen und einschätzen AU C H F Ü R P K A

2 Punkte | Kategorie 3

Termine: a) Mittwoch, 16.06.2021 Teil 1 (Dr. Ude, Dr. Wurglics) b) Donnerstag, 17.06.2021 Teil 2 (Dr. Ude, Dr. Wurglics) c) Dienstag, 22.06.2021

Teil 1 (Dr. Merk, Dr. Wurglics) d) Donnerstag, 24.06.2021, Teil 2 (Dr. Merk, Dr. Wurglics) jeweils von 20:00 Uhr bis 21:30 Uhr, online

Referenten:

Dr. Mario Wurglics, Apotheker, Frankfurt

Dr. Christian Ude, Apotheker Darmstadt

Dr. Daniel Merk Apotheker, Frankfurt

Teilnahmegebühr: 15 Euro Ansprechpartnerin: Monika Schlusemann, Tel. 0251/52005-68

Nummer 17

A · PTA

2 Punkte | Kategorie 3

Termine: a) Donnerstag, 22.04.2021

b) Montag, 10.05.2021 c) Montag, 30.08.2021 jeweils von 20:00 Uhr bis 21:30 Uhr, online

Referentin: Dr. Julia Potschadel Apothekerin, Pulheim

Teilnahmegebühr: 15 Euro Ansprechpartnerin: Monika Schlusemann, Tel. 0251/52005-68

AKWL Fortbildung aktuell – Themen & Termine / 15