Fortbildung aktuell [ Themen & Termine ] 1/2022

KRANKENHAUSAPOTHEKER-VERANSTALTUNG / VORTRAG

A M T S - R E L E VA N T

Krankenhausapotheke 2.0

Nummer 3

A

Herausforderungen der zukünftigen Krankenhauspharmazie

Das Gesundheitssystem steht vor einem bislang nie dagewesenen Wandel. Notwendi- ge Anpassungen werden besonders während der Corona-Pandemie offensichtlich. Wie müssen sich Krankenhäuser und auch deren Krankenhausapotheken schon aktuell auf- stellen, um imWettbewerb weiterhin bestehen zu können? Die fortschreitende Digitalisierung birgt viele Chancen, aber auch Risiken für Kran- kenhäuser. Digitalisierung schafft Transparenz für die Abläufe im Krankenhaus. Prozess- defizite und Behandlungsfehler werden offensichtlich für Patienten und Kostenträger. Lernziele: > Wir erarbeiten zusammen, wie eine Apotheke in 10 Jahren aufgestellt sein muss, um die ständig steigenden Anforderungen erfüllen zu können. > Welche Rolle wird die Arzneimitteltherapiesicherheit in Zukunft spielen? > Wie ändert sich das zukünftige Patientengut? > Wie schaffen wir es junge Kolleginnen und Kollegen für den Beruf der Krankenhausapotheker*innen zu gewinnen und wie bilden wir diese aus?

4 Punkte | Kategorie 3

Termin: a) Mittwoch, 31.08.2022 in Dortmund von 18:00 Uhr bis 21:00 Uhr

Referent*innen:

Dr. Christoph Klaas Apotheker, Münster

Dr. Dagmar Horn Apothekerin, Münster

Teilnahmegebühr: 36 Euro Ansprechpartnerin: Helen Achinger, Tel. 0251/52005-31

Die Herkunft von Wirkstoffen und Arzneimitteln Globalisierung in der pharmazeutischen Herstellung

Nummer 4

A

2 Punkte | Kategorie 3

„Made in Germany“ – was in vielen Branchen als Qualitätskriterium gilt, ist in der phar- mazeutischen Herstellung längst nicht mehr realisierbar. Der ständige Kostendruck und die Bündelung von Ressourcen haben aus Arzneimitteln längst globale Produkte gemacht. In Deutschland benötigt jedes Arzneimittel gemäß Arzneimittelgesetz, EU- Richtlinie 2001/83 sowie EU-Verordnung 726/2004 eine Zulassung der jeweils zustän- digen Behörde, um in Verkehr gebracht zu werden. Für die Erteilung und die Aufrechter- haltung dieser Zulassung muss der Hersteller fortlaufend belegen, dass die Arzneimittel und die enthaltenen Wirkstoffe nach den Grundsätzen der guten Herstellungspraxis hergestellt werden. Doch woher stammen eigentlich die Wirkstoffe? Made in Germany? Dieser interaktive Vortrag vermittelt Hintergrundwissen zu den Ursachen von Lie- ferengpässen sowie den rechtlichen Regelungen bei dem Einsatz von Einzel- und Parallelimport. Lernziele: > Bereits erworbene Kenntnisse zum Thema Arzneimittelzulassung hinsichtlich der Herstellungsvoraussetzungen vertiefen > Die wesentlichen Voraussetzungen für den Einsatz eines Wirkstoffs erläutern > Hintergründe zu Einzel- und Parallelimport beschreiben

Termine: a) Donnerstag, 28.04.2022

b) Montag, 09.05.2022 c) Montag, 16.05.2022 jeweils von 20:00 Uhr bis 21:30 Uhr, online

Referentin: Dr. Ann-Kathrin Ridder Apothekerin, Iserlohn

Teilnahmegebühr: 15 Euro Ansprechpartnerin: Waltraud Dalhus, Tel. 0251/52005-32

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